Здравствуйте Уважаемая Администрация, пожалуйста разместите информацию, нам очень нужна помощь!

Дорогие друзья!
Мы обращаемся к Вам за помощью и надеюсь что нас услышат!

Матвеюшке нужна Ваша помощь
Он родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!
С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов.
В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.
Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.
У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.
Уже несколько лет Матвей на диете.
Есть положительный результат.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.

Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.

Ведь большое всегда складывается из малого.

Салангин Матвей, Россия.
Диагноз: Редкое генетическое заболевание - фенилкетонурия.
Диагноз поставлен поздно, только в 4 года. Задержка психоречевого развития. Резидуально - органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия. Эпилепсия.

Сбор на 2 курса реабилитации в в "Доктрине" г.Санкт-Петербурга.

Сумма сбора: 1 007 000 руб.

Реквизиты для помощи :

Сбербанк: 4276490024708473

СБП: 89223821036
(Сбер, Т-банк, ВТБ, Альфа)

Оксана Вячеславовна С.
(мама Матвея)

Подпишись на группу Матвея :
vk.com/club189105097

Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие"
#Нужнапомощь
#Реабилитация
#Срочныйсбор
#Мирнебездобрыхлюдей
#Мамочки
#Нашидетки